Геномный импринтинг относится к явление, при котором один из двух аллелей на Локус гена является преимущественно выразил в зависимости от родителя происхождения. Манифесты Импринтинг на уровне генома, отдельные хромосомы хромосомных региона и ген. На протяжении многих лет он был признан в мыши и совсем недавно была обнаружена в организме человека. Механизмы экспрессии генов тисненой полностью не поняты, но метилирования дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и асинхронной репликации родителей аллелей (Аллел специфически репликации) являются общие характеристики отпечатанных генов. Метилирование ДНК и репликацию ДНК Аллел специфически участвуют в выражение ядер соматических клеток и наследование отпечаток. Аномалии, касающимся геномный импринтинг были отмечены в нескольких человека расстройств, отмеченные изменения в дородовой период и/или послеродового роста. Best-characterized расстройств, которые являются результатом ненормального геномный импринтинг включают triploidy, полный hydatidiform родинки (условие в котором вырождается плаценты и плода реабсорбируется), тератомы яичника и синдромы Прадера-Вилли, Ангельмана и Беквит-Wiedemann.