Примерно 1 на 1000 детей рождается с потерей слуха функционально существенные, постоянных и около 1 500 будет иметь потери слуха в возрасте 9 лет. Audiologic тестирование показывает, что эта потеря слуха обусловлено дисфункцией внутреннего уха или слуховой нерв. Примерно половина этих случаев вызваны экологические факторы, такие как инфекции, а другая половина-генетическое происхождение. Одну треть случаев генетических наследуются в рамках синдром, который затрагивает других систем органов. Другие две экспозиции потери слуха, как только клиническим признаком и называются nonsyndromic. Замечания относительно высоких частот потомства нормальный слух, родился в двух родителей с nonsyndromic глухота рано указал, что множество различных генов, в которых мутации могут привести к потере слуха. Хотя потеря слуха является все более широкое распространение среди престарелых, затрагивающие как одна из двух лиц в возрасте 80, генетическую основу этого возрастных слуха, presbycusis, это не хорошо изучены. Там — это генетический компонент, но генетическую основу представляется сложным и может быть связано более одного гена в любого человека с presbycusis.