1) Отсутствие сегмент ДНК; может быть как малые, как единой базы или достаточно большой, чтобы охватывать один или более всего генов. Большие изъятия с участием целый сегмент хромосомы могут быть обнаружены на рутинной изучения хромосом; промежуточного удаления, с участием нескольких генов может быть обнаружены с помощью флуоресцентной гибридизации in situ (рыба); меньше исключений с участием часть гена могут быть обнаружены только путем анализа ДНК.

2) A потери части ДНК из хромосомы; может привести к болезни или ненормальность.

3) Исключить это тип мутаций, связанных с потерей генетического материала. Это может быть, с участием одной пары база отсутствует ДНК, больших и малых, с участием кусок хромосомы.